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產(chǎn)品名稱:Hematoxylin 蘇木色精

產(chǎn)品型號(hào):H8070-25

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):Hematoxylin 蘇木色精
性質(zhì)描述: 白色淺黃色結(jié)晶。露光變紅。溶于熱水和熱乙醇,也溶于氫氧化堿、硼砂溶液和甘油,微溶于冷水。溶液貯存時(shí)色變深。熔點(diǎn)100~120℃(140℃)。有刺激性。

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H8070-25Hematoxylin 蘇木色精的詳細(xì)資料:

Hematoxylin 蘇木色精

High Purity Grade

 

產(chǎn)品編號(hào) 

規(guī) 格

價(jià) 格

H8070-5

 5g 

160.00

H8070-10

 10g

詢價(jià)

 

說明:核和染色質(zhì)的染色劑;酸堿指示劑,pH5.0(黃)~pH 6.0(紫),0.0(粉紅)~1.0(綠)。

別名:蘇木精;Haematoxylin;Hydroxybrazilin;Hydroxybrasilin

分子式:C16H14O6·3H2O  

分子量:356.33

CAS#:517-28-2

外觀:蘇木色精淺褐色粉末

蘇木色精特性:

Em (550nm, 0.1M NaOH):>14700 

熔點(diǎn):200℃

溶解性:蘇木色精溶于乙醇,參考濃度1mg/ml。

R:36/37/38 S:36/37/39

儲(chǔ)存條件: 室溫避光

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Hematoxylin 蘇木色精

 

天然染料蘇木精是從蘇木(Haematoxylon campechianum)干枝中用浸制出來的一種色素,是的染料之一,是一種天然媒介染料。蘇木精染色原理是,蘇木精染色后的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色,細(xì)胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。進(jìn)行免疫染色后的復(fù)染,操作步驟簡(jiǎn)便,操作時(shí)間短??梢圆僮鞑襟E簡(jiǎn)便,操作時(shí)間短或培養(yǎng)細(xì)胞的染色,或與免疫組織化學(xué)、免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素染色液染色后還可以進(jìn)行免疫染色或其它染料的復(fù)染。

  而蘇木精不能直接染色,必須暴露 在通氣的地方,使他變成氧化蘇木精(又叫蘇木素)后才能使用,這叫做“成熟”。蘇木精的“成熟”過程需時(shí)較長(zhǎng),配置后時(shí)間愈久,染色 力愈強(qiáng)。下面介紹蘇木精配制方法和步驟。

1.試劑準(zhǔn)備:

  蘇木精10 g,硫酸鋁鉀80 g,無水乙醇200 ml,蒸餾水2000 rnl,3 g,冰乙酸40ml。

2.配制步驟

(1)將2000 ml蒸餾水注入一只3000 的大號(hào)三角燒瓶?jī)?nèi),加入80 g硫酸鋁鉀后置電爐或電磁爐上加熱硫酸鋁鉀*溶解。

(2)將200 ml無水乙醇注入一只300 ml的三角燒瓶?jī)?nèi),加入10 g蘇木精搖動(dòng)使之*溶解。

(3)將已*溶解于無水乙醇的蘇木色精液體緩緩注入已*溶解的2000 ml硫酸鋁鉀液體中,繼續(xù)加熱液體沸騰關(guān)閉電源。此時(shí)液體應(yīng)呈透明的玫瑰紅色。

(4)將3 g溶于20ml蒸餾水中攪勻后緩緩(一定要緩慢)方入未被氧化的蘇木精液體中,邊加邊攪拌。此時(shí)蘇木精被氧化,液體的顏色會(huì)迅速地變成深藍(lán)紫色。

(5)加完后用玻棒充分的攪拌液體并繼續(xù)加熱液體再度沸騰關(guān)閉電源。

(6)用濕毛巾保護(hù),將裝有停止沸騰的熱蘇木精的三角燒瓶轉(zhuǎn)移冷水中迅速降溫室溫。

(7)密封瓶口室溫避光直射儲(chǔ)存?zhèn)溆茫R用前每100 ml蘇木精液加入2~3 ml冰乙酸混勻。 

參考文獻(xiàn):

《Trimetazidine Attenuates Exhaustive Exercise-Induced Myocardial Injury in Rats via Regulation of the Nrf2/NF-κB Signaling Pathway》 作者:Hongming Zhang, Moyan Liu, Yuyan Zhang, and Xiaoyan Li 期刊:Frontiers in Pharmacology 影響因子:3.845 PMID:30890937

《Effect of microRNA‐26a on vascular endothelial cell injury caused by lower extremity ischemia–reperfusion injury through the AMPK pathway by targeting PFKFB3》 作者:Ye Wu  Min‐Hong Zhang  Yan Xue  Tao Zhang  Na Wu  Wei Guo  Xin Du  Yong‐Le Xu 期刊:Journal of cellular physiology 影響因子:3.923 PMID:30132885

 

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