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脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒

操作步驟：

一、粗酶液提?。?/p>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積（mL）為 1:5-10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 試劑一）進行冰浴勻漿。16000rpm，4℃離心 40min，取上清置于冰上待測。

2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（10 4個）：提取液體積（mL）為 500-1000:1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3 分鐘）；然后 16000rpm，4℃離心 40min，取上清置于冰上待測。

二、FAS 測定操作：

1. 分光光度計預(yù)熱 30min，調(diào)節(jié)波長到 340 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑四置于 40℃水浴中預(yù)熱 30 min 以上。

3. 空白管：在 500μLEP 管中依次加入 20μL 蒸餾水、4μL 試劑二、4μL 試劑三、164μL 試劑四和 8μL 試劑五，迅速混勻后于 340nm 處測定吸光值，記錄第 30s 和 90s 時吸光值，分別記錄為 A1 和 A2?！鰽 空=A1-A2。

4. 測定管：在 500μLEP 管中依次加入 20μL 上清液、4μL 試劑二、4μL 試劑三、164μL 試劑四和 8μL 試劑五，迅速混勻后于 340nm 處測定吸光值，記錄第 30s 和 90s 時吸光值，分別記錄為 A1 和 A2?！鰽 測=A3-A4。

脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒

FAS 活性計算：使用微量石英比色皿測定的計算公式如下：

（1） 按照蛋白濃度計算活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/mg prot) =[(△A 測定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6] ÷(Cpr×V 樣)÷T=1.61×(△A 測定管 –△A 空白管) ÷Cpr

（2） 按照樣本質(zhì)量計算活性單位定義：37℃中每克組織每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/g) =[(△A 測定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6] ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=1.61×(△A 測定管 –△A 空白管) ÷W

（3） 按細胞數(shù)量計算活性單位定義：37℃中每 10 4個細胞每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/10 4 cell ) =[(△A 測 定 管 –△A 空 白 管 )÷ε÷d×V 反 總 ×10 6] ÷( 細 胞 數(shù) 量 ×V 樣 ÷V 樣總)÷T=1.61×(△A 測定管–△A 空白管) ÷細胞數(shù)量 ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10 3L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V 反總：反應(yīng)體系總體積， 200μL=2×10 -4 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，V 樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，20μL=0.02mL；T：反應(yīng)時間，1min。

使用 96 孔板測定的計算公式如下：

（1） 按照蛋白濃度計算活性單位定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/mg prot) =[(△A 測定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6] ÷(Cpr×V 樣)÷T=3.22×(△A 測定管 –△A 空白管) ÷Cpr

（2） 按照樣本質(zhì)量計算活性單位定義：37℃中每克組織每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/g) =[(△A 測定管–△A 空白管)÷ε÷d×V 反總×10 6] ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=3.22×(△A 測定管 –△A 空白管) ÷W

（3） 按細胞數(shù)量計算活性單位定義：37℃中每 10 4個細胞每分鐘氧化 1μmol NADPH 為 1U。 FAS(U/10 4 cell ) =[(△A 測 定 管 –△A 空 白 管 )÷ε÷d×V 反 總 ×10 6] ÷( 細 胞 數(shù) 量 ×V 樣 ÷V 樣總)÷T=3.22×(△A 測定管–△A 空白管) ÷細胞數(shù)量 ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10 3L/mol/cm；d：96 孔板光徑，0.5 cm；V 反總：反應(yīng)體系總體積， 200μL=2×10 -4 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，V 樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，20μL=0.02mL；T：反應(yīng)時間，1min。

脂肪酸合成酶(FAS)活性檢測試劑盒

試劑一：液體×1 瓶，－20℃保存。用前 1 d 取出置于 4℃充分解凍后混勻。試劑二：粉劑×1 瓶。臨用前加入 440 μL 試劑四，充分溶解。試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 440 μL 試劑四，充分溶解。試劑四：液體×1 瓶, 4℃保存。試劑五：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 840μL 試劑四，充分溶解。